*Mapean el genoma humano
Por Noemí Valdez
Reportera de Notiver
El Instituto de Salud Pública (ISP) de la Universidad Veracruzana (UV), a través de su Academia de Investigación, auspiciaron la conferencia virtual “Del genoma a la salud pública” donde se abordó cómo la genética puede generar respuestas para atender temas de salud de la población mexicana.
En su intervención, Pablo Antonio Kuri Morales, académico del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM), consultor independiente en temas estratégicos de salud pública y exfuncionario del gobierno federal, dio a conocer los detalles del “Proyecto Origen”, iniciativa de dicha institución educativa que busca mapear el genoma de los mexicanos.
Precisó que este proyecto permite ver cómo se traslada la investigación genómica en beneficio de las labores orientadas a la salud pública; este proyecto es una iniciativa del Tec de Monterrey que busca desarrollar investigación generando una base de información genómica con datos clínico-epidemiológicos de cien mil mexicanos mayores de 18 años.
El proyecto comenzó en 2021 con la búsqueda de fondos que permitieran la recolección de las muestras genéticas, todo ello obtenido de la iniciativa privada y la institución educativa particular.
Desde enero a marzo de 2023 se realizó el pilotaje del proyecto recolectando muestras en la ciudad de Monterrey y para 2024 se lograron acumular 50 mil participantes.
A su vez, Microsoft donó espacio informático en la nube valuado en un millón de dólares para el almacenamiento y procesamiento de los datos obtenidos por el proyecto.
Hace algunas semanas se enviaron las últimas muestras del total al laboratorio del Regeneron Genetics Center en Estados Unidos y se cuenta ya en México con el resultado de 70 mil exomas.
Kuri Morales compartió que, para obtener 100 mil exomas y 10 mil secuenciaciones completas, su costo puede alcanzar los 45 millones de dólares, redondeó el científico.
“Proyecto Origen” se articula en tres actividades principales: registro de participantes en el hogar mediante un cuestionario, toma de muestras, antropometría y luego el procesamiento de muestras de sangre que abarcan la separación, cuantificación, secuenciación y almacenamiento; la tercera fase es incluir la información obtenida en la plataforma de datos genómicos, clínicos y epidemiológicos.
Se trabajó en 19 estados de la República visitando hogares donde se solicitaban datos clínicos, demográficos, hereditarios, hábitos de salud y estilo de vida, luego se realizaba la toma de muestras de sangre.
Participaron 80 profesionales, entre enfermeras, encuestadores, supervisores y coordinadores que realizaron 210 entrevistas completas con toma de muestras y mediciones diarias.
Todos los procesos estaban validados para su envío y secuenciación en un laboratorio ubicado en las distintas sedes del Tec en las entidades: Campus Tec y Campus Milenio, que debieron cumplir con los protocolos de investigación y permisos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para, una vez procesados, enviar las muestras validadas al laboratorio central ubicado en Estados Unidos.
Al momento, se han procesado 70 mil exomas y se han obtenido 10 mil genomas completos, precisó el ponente.
Con tales resultados, agregó, se puede desarrollar la medicina personalizada con tratamientos efectivos y seguros, de acuerdo con el perfil genético, epidemiología genómica, que implica rastrear brotes como el COVID 19 mediante el análisis del genoma de virus y bacterias; además, es posible hacer tamizajes profesionales para detectar predisposición genética a enfermedades como cáncer y diabetes.
